Verifi

Evita el riesgo que conlleva la amniocentesis

y obtén los mismos resultados con el test Verifi®

Prueba prenatal no invasiva

Sencillo

Porque no invade el entorno uterino, y la toma de la muestra de sangre materna se realiza de forma similar a la de cualquier análisis de rutina.

Temprano

Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación, anticipándose a todos los demás estudios prenatales en el mercado.

Confiable

Tiene la menor tasa (0,1%) de retoma de muestra y los resultados son entregados de 3 a 5 días hábiles un vez llegada la muestra al laboratorio.

Presencia de una copia adicional de un cromosoma

Trisomías

Esta condición pueden causar diferentes niveles de afección, tanto físicas como mentales.

Trisomías que detecta Verifi:

Síndrome Down
Síndrome Edwards
Síndrome Patau
Síndrome de Rethoné
Síndrome del Ojo de Gato

Descarta anomalías en

Son faltas o copias adicionales de cromosomas

Cromosomas Sexuales

A través de la sangre materna, se analiza el ADN del bebé para detectar una menor o mayor cantidad de copias de cromosomas. Estas situaciones pueden ocasionar condiciones mentales o físicas.

Anomalias que detecta Verifi:

Síndrome Turner

Síndrome Klinfelter

Síndrome Triple X

Síndrome Jacobs Y

Ausencia de pequeñas cantidades de ADN

Microdeleciones

Son las pérdidas de fragmentos de material cromosómico en el ADN del bebé. Estas afecciones pueden alcanzar a los embriones en desarrollo independientemente de la edad materna y/o sus antecedentes

Microdeleciones que detecta Verifi:

Sindrome Di George
Sindrome Deletion 1p36
Sindrome Prader-Willi/Angelman
Sindrome Cri-du-chat
Sindrome Wolf-Hirschhorn

Planes Verifi

Verifi Test

Descarta anomalias en

Trisomías:

Síndrome Down
Síndrome Edwards
Síndrome Patau

Cromosomas Sexuales:

Síndrome de Turner
Síndrome Klinefelter
Sexo fetal

*Disponible para tipo de embarazo simple y multiple

Verifi Plus

Descarta anomalias en...

Trisomías:

Síndrome Down
Síndrome Edwards
Síndrome Pataú

Cromosomas Sexuales:

Síndrome de Turner
Síndrome Klinefelter
Síndrome Triple X
Síndrome Jacob’s Y
Sexo fetal

Microdeleciones:

Síndrome DiGeorge
Síndrome Cri-du-chat
Síndrome Deletion
Síndrome Prader-Willi
Síndrome Wolf-Hirschhorn

*Disponible para tipo de embarazo simple

*En los embarazos múltiples las aneploudias de los cromosomas sexuales no pueden ser evaluadas, sólo reportara la presencia o ausencia del Cromosoma Y.

*Los resultados de las pruebas de ADN no proporcionan un riesgo genético definitivo en todos los individuos. El ADN libre de células no remplaza la exactitud y precisión del diagnóstico prenatal con la amniocentesis.

Verifi All Chromosomes

Descarta anomalias en...

Trisomías

Síndrome Down
Síndrome Edwards
Síndrome Patau
Sindrome Rethoré
Síndrome del ojo de gato
Trisomía 16
Incluye una evaluación de todos los cromosomas (23 pares - 46 cromosomas)

Cromosomas Sexuales:

Síndrome de Turner
Síndrome Klinefelter
Síndrome Triple X
Síndrome Jacob’s Y
Sexo fetal

Microdeleciones:

Síndrome DiGeorge
Síndrome Cri-du-chat
Síndrome Deletion
Síndrome Prader-Willi
Síndrome Wolf-Hirschhorn

*Disponible para tipo de embarazo simple

*En los embarazos múltiples las aneploudias de los cromosomas sexuales no pueden ser evaluadas, sólo reportara la presencia o ausencia del Cromosoma Y.

Tu tranquilidad es nuestra mayor recompensa...

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Especificación técnica