Evita el riesgo que conlleva la amniocentesis

y obtén los mismos resultados con el test Verifi®

 

Verifi

Prueba prenatal no invasiva
Sencillo

Porque no invade el entorno uterino, y la toma de la muestra de sangre materna se realiza de forma similar a la de cualquier análisis de rutina.

Temprano

Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación, anticipándose a todos los demás estudios prenatales en el mercado.

Confiable

Tiene la menor tasa (0,1%) de retoma de muestra y los resultados son entregados de 3 a 5 días hábiles un vez llegada la muestra al laboratorio.

Presencia de una copia adicional de un cromosoma

Trisomías

Esta condición pueden causar diferentes niveles de afección, tanto físicas como mentales.

Trisomías que detecta Verifi:

  • Síndrome Down

  • Síndrome Edwards

  • Síndrome Patau

  • Síndrome de Rethoné

  • Síndrome del Ojo de Gato

Descarta anomalías en

Son faltas o copias adicionales de cromosomas

Cromosomas Sexuales

A través de la sangre materna, se analiza el ADN del bebé para detectar una menor o mayor cantidad de copias de cromosomas. Estas situaciones pueden ocasionar condiciones mentales o físicas.

 

Anomalias que detecta Verifi:

Síndrome Turner

Síndrome Klinfelter

Síndrome Triple X

Síndrome Jacobs Y

Ausencia de pequeñas cantidades de ADN

Microdeleciones

Son las pérdidas de fragmentos de material cromosómico en el ADN del bebé. Estas afecciones pueden alcanzar a los embriones en desarrollo independientemente de la edad materna y/o sus antecedentes

Microdeleciones que detecta Verifi:

  • Sindrome Di George

  • Sindrome Deletion 1p36

  • Sindrome Prader-Willi/Angelman

  • Sindrome Cri-du-chat

  • Sindrome Wolf-Hirschhorn

Planes Verifi

Verifi Test
Descarta anomalias en

Trisomías:

  • Síndrome Down

  • Síndrome Edwards

  • Síndrome Patau

Cromosomas Sexuales:

  • Síndrome de Turner

  • Síndrome Klinefelter

  • Sexo fetal

*Disponible para tipo de embarazo simple y multiple

Verifi Plus
Descarta anomalias en...

Trisomías:

  • Síndrome Down

  • Síndrome Edwards

  • Síndrome Pataú

Cromosomas Sexuales:

  • Síndrome de Turner

  • Síndrome Klinefelter

  • Síndrome Triple X

  • Síndrome Jacob’s Y

  • Sexo fetal

Microdeleciones:

  • Síndrome DiGeorge

  • Síndrome Cri-du-chat

  • Síndrome Deletion

  • Síndrome Prader-Willi

  • Síndrome Wolf-Hirschhorn 

*Disponible para tipo de embarazo simple

*En los embarazos múltiples las aneploudias de los cromosomas sexuales no pueden ser evaluadas, sólo reportara la presencia o ausencia del Cromosoma Y.

*Los resultados de las pruebas de ADN no proporcionan un riesgo genético definitivo en todos los individuos. El ADN libre de células no remplaza la exactitud y precisión del diagnóstico prenatal con la amniocentesis.

Verifi All Chromosomes
Descarta anomalias en...

Trisomías

  • Síndrome Down

  • Síndrome Edwards

  • Síndrome Patau

  • Sindrome Rethoré

  • Síndrome del ojo de gato 

  • Trisomía 16

  • Incluye una evaluación de todos los cromosomas (23 pares - 46 cromosomas)

Cromosomas Sexuales:

  • Síndrome de Turner

  • Síndrome Klinefelter

  • Síndrome Triple X

  • Síndrome Jacob’s Y

  • Sexo fetal

Microdeleciones:

  • Síndrome DiGeorge

  • Síndrome Cri-du-chat

  • Síndrome Deletion

  • Síndrome Prader-Willi

  • Síndrome Wolf-Hirschhorn 

*Disponible para tipo de embarazo simple

*En los embarazos múltiples las aneploudias de los cromosomas sexuales no pueden ser evaluadas, sólo reportara la presencia o ausencia del Cromosoma Y.

*Los resultados de las pruebas de ADN no proporcionan un riesgo genético definitivo en todos los individuos. El ADN libre de células no remplaza la exactitud y precisión del diagnóstico prenatal con la amniocentesis.

Tu tranquilidad es nuestra mayor recompensa...

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