Verifi
Prueba prenatal no invasiva
Sencillo
Porque no invade el entorno uterino, y la toma de la muestra de sangre materna se realiza de forma similar a la de cualquier análisis de rutina.
Temprano
Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación, anticipándose a todos los demás estudios prenatales en el mercado.
Confiable
Tiene la menor tasa (0,1%) de retoma de muestra y los resultados son entregados de 3 a 5 días hábiles un vez llegada la muestra al laboratorio.
Presencia de una copia adicional de un cromosoma
Trisomías
Esta condición pueden causar diferentes niveles de afección, tanto físicas como mentales.
Trisomías que detecta Verifi:
-
Síndrome Down
-
Síndrome Edwards
-
Síndrome Patau
-
Síndrome de Rethoné
-
Síndrome del Ojo de Gato
Descarta anomalías en
Son faltas o copias adicionales de cromosomas
Cromosomas Sexuales
A través de la sangre materna, se analiza el ADN del bebé para detectar una menor o mayor cantidad de copias de cromosomas. Estas situaciones pueden ocasionar condiciones mentales o físicas.
Anomalias que detecta Verifi:
Síndrome Turner
Síndrome Klinfelter
Síndrome Triple X
Síndrome Jacobs Y
Ausencia de pequeñas cantidades de ADN
Microdeleciones
Son las pérdidas de fragmentos de material cromosómico en el ADN del bebé. Estas afecciones pueden alcanzar a los embriones en desarrollo independientemente de la edad materna y/o sus antecedentes
Microdeleciones que detecta Verifi:
-
Sindrome Di George
-
Sindrome Deletion 1p36
-
Sindrome Prader-Willi/Angelman
-
Sindrome Cri-du-chat
-
Sindrome Wolf-Hirschhorn