BANNER-1.jpg

Descarta condiciones genéticas comunes

y el sexo del bebé desde la semana 10 con Invitest

 

Invitest

Prueba prenatal no invasiva (NIPT)
Sencillo

No invade el entorno uterino y la toma de la muestra de sangre materna se realiza de forma similar a la de cualquier análisis de rutina.

Rápido

Los resultados estarán listos de 5 a 7 días hábiles una vez la muestra halla llegado al laboratorio, le notificaremos a su médico tratante.

Confiable

Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación, anticipándose a todos los demás estudios prenatales en el mercado.

Secuenciación de ADN

Muestra de Sangre

A partir de la semana 6 de gestación el ADN de tu bebé ya corre por tu torrente sanguíneo, la tecnología del laboratorio Invitae permite aislar y estudiar el ADN de tu bebé para detectar afecciones cromosómicas como el síndrome de down a partir de la semana 10.

 

Una muestra de sangre materna tomada desde la comodidad de tu hogar o en nuestras instalaciones es enviada al laboratorio Invitae en Estados Unidos para ser estudiada, brindando información importante sobre la salud de tu bebé.

¿Como funciona?

Análisis del código genético de tu bebe

Secuenciación de ADN

El laboratorio extrae el ADN fetal en sangre materna y utiliza un método llamado secuenciación de ADN, el cual determina si existe una falta o repetición de una fracción del código genético, representando el riesgo de parecer alguna enfermedad como el Síndrome de Down.

 

Supongamos que el ADN de un ser humano sano corresponde a las letras del abecedario “A B C D E F G” y un ADN con alguna afección puede suponer una falta o repetición de alguna letra “A B C C D E F” o ”A C D E F G” estos errores en el código genético puede generar cualquiera de las 12 enfermedades que Invitest detecta.

Porcentaje de Riesgo.

Resultados

Esta es una prueba en base a probabilidades, lo que significa que te indicará si tu bebé tiene riesgo o no de tener una enfermedad de alteración en los cromosomas, sin embargo, no es una prueba diagnóstica.

 

La mayoría de las mujeres que usan NIPT descubren que el riesgo de que su bebé tenga una condición genética es bajo.

Tu medico tratante y expertos en genética estarán dispuestos a guiarte a travez del proceso de prueba, ayudarte a entender los resultados y planificar el camino a seguir.

Planes Invitest

Invitest Básico

Trisomías:

  • Síndrome Down (Trisomía 21)

  • Síndrome Edwards (Trisomía 18)

  • Síndrome Patau (Trisomía 13)

Cromosomas Sexuales:

  • Síndrome Turner (45,X Monosomía)

  • Síndrome Klinefelter (47,XXY)

  • Síndrome Triple X (Súper Mujer 47,XXX)

  • Síndrome Jacobs Y (Súper Hombre 47,XYY)

*Disponible para tipo de embarazo simple y multiple

Invitest Plus

Trisomías:

  • Síndrome Down (Trisomía 21)

  • Síndrome Edwards (Trisomía 18)

  • Síndrome Patau (Trisomía 13)

Cromosomas Sexuales:

  • Síndrome Turner (45,X Monosomía)

  • Síndrome Klinefelter (47,XXY)

  • Síndrome Triple X (Súper Mujer 47,XXX)

  • Síndrome Jacobs Y (Súper Hombre 47,XYY)

Microdeleciones:

  • Síndrome DiGeorge (22q11.2)

  • Síndrome Cri-du-chat (5p15.2)

  • Síndrome Deletion (1p36)

  • Síndrome Angelman/Prader Willi (15q11.2-q13)

  • Síndrome Wolf-Hirschhorn (4p16.3)

*Disponible para tipo de simple.

El colegio estadounidense de obstetras y ginecólogos recomiendan realizarse esta prueba independientemente del riesgo y la edad materna.

Tu tranquilidad es nuestra mayor recompensa...

© 2023 por Genomics Latam LLC. Diseñado y creado por wikox.com

  • Blanco Icono de Instagram